第四剂新冠疫苗不良反应更大?巴西专家解惑

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巴西圣保罗州为50岁以上的人接种第四剂新冠疫苗。圣保罗页报
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巴西卫生部近日宣布,将第四剂新冠疫苗的接种范围扩大至40岁以上人群。随着疫苗接种的推进,一些关于第四剂疫苗不良反应的问题随之浮现。为此,巴西免疫学会(SBIm)副主席伊莎贝拉·巴拉莱(Isabella Ballalai)受邀解答了相关问题。

巴西《圣保罗州报》6月21日报道,巴西目前使用的所有疫苗均已获得国家卫生监督局(Anvisa)的批准,包括阿斯利康(AstraZeneca)、克尔来福(CoronaVac)、杨森(Janssen)和辉瑞(Pfizer),它们的安全性和有效性已经研究证实。

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提到第四剂疫苗的不良反应,伊莎贝拉副主席表示,在大多数情况下,疫苗的后续针剂“反应原性较低”,这是因为人们已经接触过这种抗原。她指出,虽然注射某些疫苗的加强针时会出现更强烈的局部反应,但就新冠疫苗而言,她从未见过这种情况。

据伊莎贝拉介绍,接种疫苗后产生不良反应是因为,为了让我们产生免疫,疫苗会造成炎症反应,形成手臂或头部疼痛等症状。有些人的反应会更强烈,但这并不意味着他们受到了更多的保护。而接种第三、四剂新冠疫苗后也不会有更多类型的不良反应。

伊莎贝拉还提到,接种不同种类的新冠疫苗,可能出现的不良反应也不尽相同。例如,辉瑞疫苗常见的不良反应(出现在10%的疫苗接种人群中)包括头痛、腹泻、关节或肌肉疼痛、注射部位疼痛和肿胀、疲倦、寒战和发烧。但她也强调,在巴西使用的疫苗仍有一些共同点,都可能会出现局部发红、头痛、疲倦等症状。

关于被美国食品和药物管理局(FDA)限制使用的杨森疫苗,伊莎贝拉指出,FDA做出这样的决定基于对血小板减少综合征血栓(TTS)形成风险的分析,其特征是出现罕见的、可能致命的血凝块,且血液中的血小板水平低。然而,这种副作用是极其罕见的,并且FDA从未禁止使用杨森。

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